手性芳基α-甘氨酸酯及其衍生物的高效不对称氢化合成手性α-甘氨酸酯及其衍生物广泛应用于手性药物、生物分子和非蛋白氨基酸等活性分子的合成中。因此如何高效地合成光学纯α-甘氨酸酯及其衍生物受到化学家的广泛关注。自上世纪八十年代以来，已有多种方法来合成此类...化学亮点2019-12-223.8W #全合成
Science公布2019十大“年度突破”不久前，Science 公布了该杂志评选出的2019年十大“年度突破（2019 Breakthrough of the Year）”，其中名列榜首的科学突破毫无争议——第一张黑洞“照片”（Darkne...化学科普2019-12-223.4W
Reduction of activated alkenes by P(III)/P(V) redox cycling catalysisα,β-不饱和羰基化合物的选择性氢化是一类重要的反应。在自然界中，烯醇还原酶可以选择性地将α,β-不饱和化合物的C-C双键还原，这一反应在脂肪酸的生物合成中扮演着重要的角色。在有机合成中，这类反应通常...化学亮点2019-12-193.1W
不对称Cacchi反应——构建轴手性2,3-双取代吲哚化合物吲哚类化合物广泛存在于众多天然产物、药物分子和农用化学品中。吲哚自身无手性中心，但如果在N、C2、C3 引入邻位取代的芳基，C-N和C-C键的旋转会被有效抑制，就可以生成具有轴手性的吲哚化合物（见下图...化学亮点2019-12-185.5W
脂肪酸β-C-H键官能团化通用策略脂肪酸的β-C(sp3 -H键官能团化，可以将来源广泛成本低廉的脂肪酸转化为更有价值的化合物，在药物发现等领域具有重要意义。不过到目前为止，脂肪酸的β-C(sp3 -H键官能团化还没有一种广泛适用的方...化学亮点2019-12-173.3W
人类体温为何是37摄氏度？提高体温可以杀灭更多真菌，但是更高的体温也消耗更多热量，在不生病和不饿死之间，人类必须选择一个平衡点，而37摄氏度就是一个最优解。严格来说，37℃只是人体温的一个近似平均值，这个概念由德国医学家于18...化学科普2019-12-154.8W
开孔富勒烯的简洁合成及其释氧性能氧气输送是生物医学工程领域的重要课题。许多医疗手段，例如组织体外培养、活性氧物种（Reactive oxygen species, ROS）杀菌和肿瘤的光动力治疗（Photodynamic the...化学科普2019-12-153.8W
亚磺酰胺的不对称芳基化反应亚磺酰亚胺化合物是含有一个氧原子、一个氮原子和两个碳取代基的六价硫化合物。其中，当两个碳取代基不同时，硫原子便成为了手性中心。手性亚磺酰亚胺化合物具有独特的性质，如：在极性溶剂中具有良好的溶解性。同时...化学亮点2019-12-153.8W
硝基甲烷变氮源，替代叠氮“施密特”在2016年JMC发表的一篇综述里，作者统计了从1978年到2014年药物研发中常见的化学反应，其中酰胺合成出现的频率最高，并且呈逐年上升趋势（J. Med. Chem., 2016, 59,...化学亮点2019-12-103.8W
Ni催化的还原氰基化反应Ni催化的还原偶联反应是构筑C-C键的有力工具，采用这种方法可将两个亲电试剂偶联在一起。有机卤代物与烯烃、CO2及羰基化合物的偶联反应相比于传统格氏试剂类型的偶联，具有反应步骤少、选择性高的优势。因此...化学亮点2019-12-095.7W
Synthesis of (−)-Mitrephorone Aent-Trachylobane类天然产物mitrephorone A、B和C与二萜ent-atiserene、ent-beyerene和ent-kaurene结构相关，但却显示出罕见的、具有合成挑战...化学亮点2019-12-083.8W
苄位选择性氧化 自然界中存在多种酶，不需要预官能团化底物就可以选择性地引入含氧官能团，比如，通过脂肪族C-H键的氧合反应进行官能团化。苄基C-H键的键解离能相对较低（约为90 kcal•mol-1），常常出现在这些酶...化学亮点2019-12-0714.1W
