化学经纬
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有机合成中的保护基- 酚、羰基、羧基、巯基的保护

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有机合成中的保护基- 酚、羰基、羧基、巯基的保护

内容简介

  本书译自第五版《Protective Groups in Organic Synthesis》,原著由Green T.W.和Wuts P.G.M.所编著。全书按官能团分类,对各种保护/去保护方法附有简要说明和评述,此外还列出出了多篇原始参考文献,方便读者获取更加详尽的实验信息。本书是一本非常实用的工具书,适合化学工作者和学习者使用。

目录

1有机合成中保护基团的规则
1.1  一般保护基团的性质
1.2  历史的发展
1.3  新保护基团的发展
1.4  本书中某个保护基的选择
1.5  复杂物质的合成 : 保护基的选择 、
引入和除去的两个例子
( 在 Himastatin 和 Palytoxin 中的应用 )
1.5.1 Himastatin 的合成 4
1.5.2  沙海葵毒素酸 ( PalytoxinCarboxylicAcid ) 的合成 8
2羟基及1 , 2 二醇和 1 , 3 二醇的保护
本章保护基团索引
2.1  醚
2.1.1  取代的甲基醚 33
2.1.2  取代的乙基醚 85
2.1.3  甲氧基取代的苄基醚和其他的苄基型醚 141
2.1.4  硅醚 195
2.2  酯
2.2.1  二氟代链式丙酸酯 ( BfpOR ) 297
2.2.2  邻近辅助酯裂解 317
2.2.3  杂酯 324
2.2.4  磺酸酯 , 次磺酸酯和亚磺酸酯作为醇的保护基 325
2.2.5  碳酸酯 334
2.2.6  氨基甲酸酯 358
2.3 1 , 2 二醇和 1 , 3 二醇的保护
2.3.1  二醇的单保护 361
2.3.2  环状缩醛和缩酮 371
2.3.3  手性酮 428
2.3.4  环状原酸酯 430
2.3.5  硅衍生物 438
2.3.6  环状碳酸酯 446
2.3.7  环状硼酸酯 449
……


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