Cornforth Rearrangement Cornforth重排反应（Cornforth rearrangement），由澳大利亚化学家 John Cornforth (1917－ （1975年获化学诺奖） 在1949年首先报道。C-5 为烃... 药化百科 2022-10-11 7.0K+
Pinner reaction Pinner反应，是指腈与醇在酸（如盐酸）催化下，生成亚氨酯的盐酸盐（即Pinner盐）。Pinner盐接下来可以有很多种转化方式，例如它可以与过量醇生成原酸酯，与氨或胺生成脒以及与水生成酯等。反应以... 药化百科 2022-10-07 1.2W+
Dieckmann condensation Dieckmann缩合（狄克曼缩合反应，或狄克曼反应）是二酯在碱作用下发生分子内缩合生成β-酮酯的反应，即分子内的Claisen缩合反应。它以德国化学家沃特尔·狄克曼（1869-1925）命名。碱夺取... 药化百科 2022-10-07 8.2K+
Paal–Knorr pyrrole synthesis 1884年，C.Paal和L.Knorr几乎同时发现在冰醋酸存在下，1,4-二酮和浓氨水或乙酰胺反应高产率的得到2,5-二取代吡咯。此外，伯胺也能和1,4-二酮反应生成N-烷基取代吡咯。这个由1,4-... 药化百科 2022-10-07 7.0K+
Larock indole synthesis 1991年，R.C. Larock首先报道了在钯催化下由2-碘苯胺和取代炔烃关环合成吲哚的反应。在以后的几年中Larock的团队又对此反应的应用范围进行了进一步的扩展。在钯催化下，邻碘苯胺和二取代炔烃... 药化百科 2022-10-04 1.1W+
Alder Ene reaction Ene反应，也被叫做Alder-ene反应或烯反应，是一个带有烯丙基氢的烯烃和一个亲烯体之间发生的反应。这是一个官能团转化反应，包含有双键以及[1,5]氢迁移，产物是一个双键移动至原烯丙基位置的取代烯... 药化百科 2022-10-04 9.1K+
Baeyer villiger oxidation 拜耳－维立格氧化重排反应（Baeyer-Villiger氧化重排反应）是酮在过氧化物(如过氧化氢、过氧化羧酸等 氧化下，在羰基和一个邻近烃基之间引入一个氧原子，得到相应的酯的化学反应。醛可以进行同样的... 药化百科 2022-10-04 1.0W+
Japp–Klingemann reaction β-酮酯和重氮盐在碱或酸催化下制备腙的反应。此反应最早由Japp和Klingemann在1887年报道。此反应条件温和，反应液接近中性反应。研究发现，用醋酸钠预先处理强酸重氮盐，可大大提高反应收率。... 药化百科 2022-09-30 1.3W+
Prins reaction 普林斯反应原名Prins反应（Prins reaction），醛或酮与烯烃或炔烃在酸催化下的缩合反应。其中关键性的中间体是质子化的羰基化合物对烯烃的亲电加成所生成的碳正离子中间体。... 药化百科 2022-09-30 6.0K+
Sandmeyer reaction Sandmeyer Reaction(桑德迈尔反应 是一个重氮官能团在亚铜盐的催化下被卤素或氰基所取代的反应。和简单的卤化反应比较该反应的优势在于只有一种异构体形成。 反应机理: 从形式上相当于芳香亲... 药化百科 2022-09-30 1.1W+
Perkin reaction Perkin反应，也称作普尔金反应、蒲尔金反应等，是在碱性催化剂的作用下，不含有α-H的芳香醛与含有α-H的酸酐反应生成β-芳基-α,β-不饱和酸的反应。 在Perkin反应中，所用的碱性催... 药化百科 2022-09-27 7.7K+
Corey−Fuchs reaction Corey–Fuchs反应，又称Ramirez–Corey–Fuchs反应，是指醛与四溴化碳和三苯基膦反应，发生一碳同系化生成二溴烯烃，然后再用正丁基锂处理而得到末端炔烃。反应由美国化学家 E. J.... 药化百科 2022-09-26 8.2K+
