HCl不能催化羰基-烯烃复分解反应？加点超分子试试 烯烃复分解反应被人们形象地称为交换舞伴，通常指不饱和烯烃分子C=C双键发生断裂并重新结合的过程，是一种强有力的构建C=C双键的方法。Wittig反应是一类经典的复分解反应，经过半个多世纪的发展，已成为...化学亮点2018-01-314.0W
上海有机所董佳家课题组在新型氟磺酰基转移试剂方面取得进展 近日，中国科学院上海有机化学研究所有机氟化学院重点实验室董佳家研究员课题组和K. Barry Sharpless教授课题组以2-甲基咪唑为原料，与硫酰氟气体在室温下大量高效的合成了一种以固体盐形式...化学亮点2018-01-253.9W
具有治疗潜力的新型环胍二聚体类抗生素细菌的耐药性问题已经成为21世纪的三大全球公众健康危害之一。其中，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）、耐甲氧西林表葡菌（MRSE）、抗万古霉素肠球菌（VRE）在内的革兰氏阳性菌，和包括大肠杆菌（...化学亮点2018-01-133.7W
催化的硫叶立德环化反应近期发展现状 硫叶立德因其易于制备、反应可控等特点，已经成为多种碳/杂环化合物合成的重要试剂。尽管硫叶立德的环化反应已有50多年的发展历史，其催化不对称的反应发展相对滞后。要实现这些过程，往往需要使用化学计量的手性...化学亮点2018-01-104.7W
中断CuAAC Click反应：从五元环变为六元环 点击化学（click chemistry）由诺贝尔化学奖获得者美国化学家Sharpless于2001年首次提出。其中最主要也是最经典的一类点击化学反应是一价铜催化叠氮化合物与端炔基化合物反应（...化学亮点2017-12-205.9W
Homodimericin A的仿生全合成天然产物全合成是有机合成化学中重要的研究内容，可以有效地证实天然产物的绝对构型，并为生物活性测试提供充分的物质基础。近日，北京大学杨震/龚建贤研究团队在Angewandte Chemie Intern...化学亮点2017-10-114.3W #全合成
“封端”策略实现立体保持的烯烃复分解反应单取代烯烃作为廉价易得的原料，可以广泛应用于烯烃复分解反应中。然而，该过程中存在一个普遍且关键的问题（图1a）。末端烯烃容易与金属卡宾物种i作用，经由中间体ii生成中间体iii，而中间体iii（M=C...化学亮点2017-09-055.6W
一波三折，简洁高效的(-)-Virosaine A不对称全合成加拿大麦吉尔大学化学系的James L. Gleason教授课题组近期在Angew. Chem. Int. Ed. 上报道了他们对于复杂天然产物(- -Virosaine A的简洁高效不对称全合成。作...化学亮点2017-08-314.7W #全合成
螺环二氢吡咯骨架的高效构建螺环二氢吡咯化合物因具有独特的化学结构和性质受到研究人员的广泛关注。例如，含有这类骨架的化合物在抗病毒、抗菌和缓解神经性疼痛的研究中表现出较好的效果（图1）。图1. 具有生物活性的螺环二氢吡咯化合物尽...化学亮点2017-08-243.6W #Spiropyrroline
首次不对称全合成Nigelladine A 选择性C-H键官能团化的不断发展极大地推动了有机化学研究的进步，其中C-H键的直接化学氧化是最重要的化学转化之一。该方法无需通过官能团的相互转化，可直接获得氧化中间体。尽管该领域的研究取得了一些进步，...化学亮点2017-08-204.3W #全合成
借“极”用“韧”：MacMillan报道极性匹配的选择性C(sp3)-H键烷基化反应C-H键官能化萌芽于上世纪60年代，自90年代逐步兴起，这类反应打破了有机合成设计的常规思路。传统的有机反应专注于调控不同官能团的化学选择性，C-H键官能化则是通过特定手段，即便在反应活性更高的其他官...化学亮点2017-07-053.9W
氯化亚铁催化三氟甲基烯烃硼化-脱氟反应合成偕二氟烯丙基硼酸酯在化合物分子中引入氟原子或者含氟基团往往能够显著改变化合物的物理、化学、生物性质，因此含氟化合物广泛用于农药、医药、材料等领域。在众多含氟基团中，偕二氟乙烯基是一类非常重要的结构单元。在药物分子设计中...化学亮点2017-07-044.0W
