多样性合成杂原子中心的4,8,12-三氮杂三角烯 三角烯（triangulene）及其类似物由于具有独特的物理性质，在光物理、结构、超分子、材料、合成化学等领域备受关注。近年来，科学家们投入了很多精力在三角烯的中心位置引入杂原子，通过调整其分子结构和...化学亮点2017-04-264.0W
由烯基环氧-炔类实现多官能团三元、五元、氧杂七元环及[5-7-5]三环并环骨架的多样性合成 现代药物的发现过程不可避免地需要对大量的功能小分子进行药物活性的筛选。因此，发展高效的催化体系实现从单一合成子出发而构建多种结构类型的功能分子，对实现功能分子库的多样性及其快速、高效的建立具有重要意义...化学亮点2017-04-253.6W
镍催化剂作用下的脱羧-烯基化反应继一周前在Science 上报道脱羧-硼化反应之后，美国斯克里普斯研究所（The Scripps Research Institute，TSRI）的Phil S. Baran教授团队又在Nature...化学亮点2017-04-244.5W
Merck研发合成酚类化合物的温和方法 酚类衍生物不仅广泛存在于药物分子和天然产物中，而且是有机合成中非常重要的中间体。但是，在敏感基团存在下合成Ar-OH键的方法却不多。铜或钯催化剂催化的非活化卤代芳香烃的羟基化反应是合成酚类化合物的常用...化学亮点2017-04-184.5W
Baran组Science：脱羧-硼化反应新进展 硼在元素周期表中位于第二周期IIIA族，价电子结构为2s22p1，与其他元素化合呈电中性状态时形成三个共价键，这一开壳层结构决定了硼具有Lewis酸性，可以与多种Lewis碱及亲核试剂发生可逆结合。基...化学亮点2017-04-175.1W
Trauner组发表JACS：Caribenol A和Caribenol B的全合成 近期，德国慕尼黑大学的Dirk Trauner教授又发表了一篇JACS，报道了对于降二萜类天然产物Caribenol A和Caribenol B的全合成。Trauner教授及其课题组Hong-Dong...化学亮点2017-04-164.7W #全合成
Bi(III)催化的对亚甲基醌的1,6-烯丙基化加成反应烯丙基化反应在有机合成中是一种非常重要的构筑C-C键的方法，对于醛、酮、亚胺以及α,β-不饱和化合物的烯丙基化反应已经有了很多报道，但是到目前为止，不饱和羰基化合物的1,6-烯丙基化加成反应尚无相关报...化学亮点2017-04-104.1W #烯丙基
钯催化的芳香杂环不对称N-H键插入反应 手性N-烷基吲哚类化合物（手性中心与N相连，1）是具有重要生物活性的分子，这类片段通常需要通过手性原料的取代反应或手性拆分等方法来制备。手性N-烷基咔唑类化合物（手性中心与N相连，2）也是一类具有重要...化学亮点2017-04-094.5W
钯催化剂催化的邻烯基苄胺与醛的烯基胺化反应过渡金属催化剂催化的有机金属化合物对不饱和C-X键（X=O, N等）的亲核加成反应是有机合成化学中一类十分重要的反应。其中，这类过渡金属-碳活性物种的形成往往是通过与其他化学计量的有机金属化合...化学亮点2017-04-064.1W
镍催化剂配体设计新思路 过去五十年里，金属催化的偶联反应在化学舞台上大放光彩，广泛应用于材料、医药等领域的合成过程。2010年诺贝尔化学奖授予了该领域具有杰出贡献的三位化学家Richard F. Heck、Ei-ichi...化学亮点2017-03-274.3W
Ir催化的（内）酰胺还原型Strecker反应氰基是具有线性结构的极性基团，它可以作为良好的氢键受体广泛应用于药物分子的设计中。此外，氰基可以通过简单的转化得到胺、羧酸、酰胺、酯等其他官能团，还可以通过环加成及缩合反应制备五/六元芳香杂环。近年来...化学亮点2017-03-265.5W
1,2-二芳基-3,3-二氟环丙烯（CpFluors）向有机分子中引入氟原子可以显著改变其物理性质和化学性质，使得含氟有机化合物被广泛应用于功能材料、医药、农药以及生命科学研究领域。在各种含氟有机分子的合成方法中，由于醇类化合物广泛来源于天然产物及合成产...化学亮点2017-03-205.5W
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