化学亮点 - 第37页

[5+4]环加成反应构建九元环

中环化合物在自然界中广泛存在，其中许多都具有重要的生物活性，但构建中环化合物一直是有机化学界的一项挑战。由于热力学和动力学上的不匹配，加上中环化合物自身特有的跨环作用力，合成中环化合物往往受制于反应过...

化学亮点2017-05-015.1W

近年来，无金属参与的芳香杂环化合物的C-H键硅烷基化反应取得了显著的成果（例如Nature, 2015, 518, 80-84；Nature Protocols, 2015, 10, 1897-190...

化学亮点2017-04-304.8W

提到骨架重排，读者很容易想到一些耳熟能详的经典化学反应，包括(semi pinacol rearrangement、Wagner-Meerwein rearrangement、sigmatropic...

化学亮点2017-04-295.3W

复杂天然产物Maoecrystal V（简写为MV）是由中科院昆明植物所的孙汉董院士课题组从香茶菜属植物疏花毛萼香茶菜中分离得到的一种贝壳杉烷二萜化合物，它具有独特的五环骨架，含有6个手性中心，其中包...

三角烯（triangulene）及其类似物由于具有独特的物理性质，在光物理、结构、超分子、材料、合成化学等领域备受关注。近年来，科学家们投入了很多精力在三角烯的中心位置引入杂原子，通过调整其分子结构和...

化学亮点2017-04-264.1W

现代药物的发现过程不可避免地需要对大量的功能小分子进行药物活性的筛选。因此，发展高效的催化体系实现从单一合成子出发而构建多种结构类型的功能分子，对实现功能分子库的多样性及其快速、高效的建立具有重要意义...

化学亮点2017-04-253.7W

继一周前在Science 上报道脱羧-硼化反应之后，美国斯克里普斯研究所（The Scripps Research Institute，TSRI）的Phil S. Baran教授团队又在Nature...

化学亮点2017-04-244.6W

酚类衍生物不仅广泛存在于药物分子和天然产物中，而且是有机合成中非常重要的中间体。但是，在敏感基团存在下合成Ar-OH键的方法却不多。铜或钯催化剂催化的非活化卤代芳香烃的羟基化反应是合成酚类化合物的常用...

化学亮点2017-04-184.5W

硼在元素周期表中位于第二周期IIIA族，价电子结构为2s22p1，与其他元素化合呈电中性状态时形成三个共价键，这一开壳层结构决定了硼具有Lewis酸性，可以与多种Lewis碱及亲核试剂发生可逆结合。基...

化学亮点2017-04-175.1W

近期，德国慕尼黑大学的Dirk Trauner教授又发表了一篇JACS，报道了对于降二萜类天然产物Caribenol A和Caribenol B的全合成。Trauner教授及其课题组Hong-Dong...

烯丙基化反应在有机合成中是一种非常重要的构筑C-C键的方法，对于醛、酮、亚胺以及α,β-不饱和化合物的烯丙基化反应已经有了很多报道，但是到目前为止，不饱和羰基化合物的1,6-烯丙基化加成反应尚无相关报...

手性N-烷基吲哚类化合物（手性中心与N相连，1）是具有重要生物活性的分子，这类片段通常需要通过手性原料的取代反应或手性拆分等方法来制备。手性N-烷基咔唑类化合物（手性中心与N相连，2）也是一类具有重要...

化学亮点2017-04-094.6W