化学亮点利用多功能催化剂立体选择性构建磷手性中心提到手性化合物，大家可能马上想到的是手性碳。事实上，除了手性碳，还有手性氮、手性磷、手性硫等等。到目前为止，许多催化转化方法在构建碳手性中心方面已经非常成熟，但要利用类似的方法合成手性磷化合物如磷酸酯...chem2017-05-044.7W
化学亮点不对称aza-Darzens反应，合成N-芳基顺式手性吖丙啶衍生物 手性吖丙啶是有机合成中重要的中间体，常用于α/β-氨基酸、噁唑烷酮和内酰胺等化合物的合成，更重要的是该骨架广泛存在于具有生物活性的分子和天然产物中。“有机分子催化”的概念从首次提出以来到现在十几年的时...chem2017-05-034.3W
化学亮点[5+4]环加成反应构建九元环 中环化合物在自然界中广泛存在，其中许多都具有重要的生物活性，但构建中环化合物一直是有机化学界的一项挑战。由于热力学和动力学上的不匹配，加上中环化合物自身特有的跨环作用力，合成中环化合物往往受制于反应过...chem2017-05-015.3W
化学亮点如何系统地进行反应机理研究？看这篇JACS 近年来，无金属参与的芳香杂环化合物的C-H键硅烷基化反应取得了显著的成果（例如Nature, 2015, 518, 80-84；Nature Protocols, 2015, 10, 1897-190...chem2017-04-304.9W
化学亮点基于骨架重排策略的吲哚生物碱全合成 提到骨架重排，读者很容易想到一些耳熟能详的经典化学反应，包括(semi pinacol rearrangement、Wagner-Meerwein rearrangement、sigmatropic...chem2017-04-295.5W
化学亮点明星分子Maoecrystal V全合成赏析复杂天然产物Maoecrystal V（简写为MV）是由中科院昆明植物所的孙汉董院士课题组从香茶菜属植物疏花毛萼香茶菜中分离得到的一种贝壳杉烷二萜化合物，它具有独特的五环骨架，含有6个手性中心，其中包...chem2017-04-289.1W #全合成
化学亮点多样性合成杂原子中心的4,8,12-三氮杂三角烯 三角烯（triangulene）及其类似物由于具有独特的物理性质，在光物理、结构、超分子、材料、合成化学等领域备受关注。近年来，科学家们投入了很多精力在三角烯的中心位置引入杂原子，通过调整其分子结构和...chem2017-04-264.2W
化学亮点由烯基环氧-炔类实现多官能团三元、五元、氧杂七元环及[5-7-5]三环并环骨架的多样性合成 现代药物的发现过程不可避免地需要对大量的功能小分子进行药物活性的筛选。因此，发展高效的催化体系实现从单一合成子出发而构建多种结构类型的功能分子，对实现功能分子库的多样性及其快速、高效的建立具有重要意义...chem2017-04-253.8W
化学亮点镍催化剂作用下的脱羧-烯基化反应继一周前在Science 上报道脱羧-硼化反应之后，美国斯克里普斯研究所（The Scripps Research Institute，TSRI）的Phil S. Baran教授团队又在Nature...chem2017-04-244.7W
化学亮点Merck研发合成酚类化合物的温和方法 酚类衍生物不仅广泛存在于药物分子和天然产物中，而且是有机合成中非常重要的中间体。但是，在敏感基团存在下合成Ar-OH键的方法却不多。铜或钯催化剂催化的非活化卤代芳香烃的羟基化反应是合成酚类化合物的常用...chem2017-04-184.6W
![[5+4]环加成反应构建九元环](https://www.chemrss.com/zb_users/upload/2017/05/201705017511_849.jpeg "[5+4]环加成反应构建九元环")
![由烯基环氧-炔类实现多官能团三元、五元、氧杂七元环及[5-7-5]三环并环骨架的多样性合成](https://www.chemrss.com/zb_users/upload/2017/04/201704255836_741.jpeg "由烯基环氧-炔类实现多官能团三元、五元、氧杂七元环及[5-7-5]三环并环骨架的多样性合成")
