化学亮点聊一聊Sukbok Chang的C-H键胺化新进展含氮官能团广泛存在于天然产物及合成产物中，它们在生物、医药、材料科学等领域中存在着非常广泛的应用，吸引许多化学工作者专注于高效及高选择性C-H键胺化反应的研究。近日，韩国科学技术院（KAIST）的Su...chem2017-03-164.3W
化学亮点催化双功能模板，实现远程选择性C-H键活化由于无需预官能团化这一优势，从惰性C-H键活化出发构建C-C键和C-X键（X = 杂原子）逐渐成为有机化学中的一个研究热点。为了解决C-H键活化中反应性和选择性的问题，在底物结构中引入导向基团...chem2017-03-144.1W
化学亮点乙烯基硼酸根络合物的自由基-极性交换反应有机硼酸及其衍生物是有机合成中极具合成价值的底物。该类底物制备简单，其中部分还获得了商品化，广泛地用于碳-碳键的形成反应中，其中著名的Suzuki-Miyaura偶联反应还曾获得2010年诺贝尔化学奖...chem2017-03-124.9W
化学亮点二级醇的借氢催化：合成含有β-支链羰基化合物的新方法 借氢反应，因其可以使醇原位转变为相应的羰基化合物，在近年来受到了广泛的关注。通常情况下，在完成了一系列C-C键构建和消除反应后，催化剂会“归还”抽取的氢原子得到目标产物，由此完成催化循环。这一方法可以...chem2017-03-124.6W
化学亮点乌药烷型萜类天然产物Sarcandrolide J 及Shizukaol D的全合成金粟兰科植物多分布于我国西南地区，大多以全草入药，具有祛风散寒、舒精强骨、活血散瘀及消肿止痛的功效，被收录于《本草纲目》《新华本草纲目》。乌药烷型倍半萜及二聚体天然产物是这类植物的标志性天然代谢物，而...chem2017-03-094.6W #全合成
化学亮点巧变能垒，烯烃氢胺化反应新进展烷基胺结构广泛存在于天然产物、药物分子以及小分子探针等活性分子中，因此，发展构建复杂烷基胺结构的方法就显得至关重要。而胺对烯烃的加成则是一类非常有效的构建C(sp3 -N键的方法，该类反应可以把两种来...chem2017-03-085.2W
化学亮点酚经由磺酰氟中间体的脱氧氟化由于氟原子的独特性质（电负性强、体积小、C-F键相对惰性），分子中引入氟原子后可以很好地改变其脂溶性、结合能力和代谢稳定性，因此含氟芳香（杂）环广泛应用于医药和农药分子的设计中。目前，温和高效地选择性...chem2017-03-063.9W
化学亮点氟离子亲核加成诱导烯丙基烷基化反应制备高烯丙基三氟甲基化合物随着含氟有机化合物在医药、农药、材料等领域中日益广泛的应用，在有机分子中直接引入氟原子以及含氟基团越来越受到关注。有机氟化学也成为现代有机化学领域的研究热点。美国化学会出版的《化学与工程新闻》(C&a...chem2017-03-044.5W
化学亮点如何合成轴手性的联芳基化合物？轴手性的联芳基化合物（biaryls），如1,1'-联二萘酚（BINOL）是许多催化剂、天然产物和药物的核心骨架。这些化合物传统的手性合成方法包括金属参与的交叉偶联反应、从头构建芳环结构、点手...chem2017-02-284.6W #联芳基
化学亮点钯催化区域及对映选择性构建含有四取代叔碳中心的烯丙基胺在当代有机化学合成中，通过温和的反应条件，由简单易得的起始原料制备季碳或四取代的叔碳中心一直是最具有挑战性和吸引力的研究课题之一。手性烯丙基胺骨架是有机合成中的基本单元，它们的制备具有很高的工业价值。...chem2017-02-254.6W #烯丙基胺
