MIDA硼酸酯迭代偶联让小分子合成自动化小分子有许多重要的功能，但合成小分子不少时候都极具挑战性，不仅仅需要化学知识，往往还需要经验、技巧、耐心甚至运气，以至于不少人认为小分子的有机合成更像是一门艺术而不是科学。与此相对，生物分子的合成却早...化学亮点2016-11-275.6W #MIDA硼酸酯
内酯构建方法之“琅琊榜”内酯（Lactone）， 分子内羧基和羟基脱水缩合而成的环状化合物，对于有机亲们和药化亲们来说太熟悉了。内酯化合物也与人们日常生活密切相关，美食中就有内酯豆腐（用葡萄糖酸 -δ-内酯为凝固剂生产的...化学亮点2016-11-2710.9W #Lactone
找到Suzuki-Miyaura反应中缺失的那一环 铃木-宫浦反应（Suzuki-Miyaura reaction），又称铃木反应（Suzuki reaction）或铃木偶联（Suzuki Coupling），由铃木章（Akira Suzuki...化学亮点2016-11-265.0W #Suzuki
催化不对称插烯Prins环化反应，高对映/非对映选择性构建四氢呋喃类化合物自1955年Hanschke报道Prins环化反应后，该反应逐渐发展成为构建具有重要生理活性四氢吡喃（THPs）骨架的重要方法，随后来自德国马克斯普朗克煤炭研究所的有机小分子催化大牛Benjamin...化学亮点2016-11-234.8W #Tetrahydrofuran
幸运催化剂，解决大问题——《Nature》报道卤代烯烃合成新方法卤代烯烃（alkenyl halides）可以说是合成化学家的宠儿，许多重要的有机合成反应都会用到这种底物，这是因为过渡金属可以很容易地插入到它们的碳-卤素键中，从而促进 碳原子与其他原子成...化学亮点2016-11-204.6W #alkenyl halides
诺奖反应的再突破：《Science》报道动力学控制的E选择性烯烃复分解反应赢得2005年诺贝尔化学奖的烯烃复分解（olefin metathesis）反应，因其在有机合成和高分子材料中的广泛应用，近十几年仍然备受化学家的青睐。前几天X-MOL还报道了密歇根大学Corinna...化学亮点2016-11-205.4W #olefin metathesis
铜催化不对称合成邻位带有手性中心的叔醇叔醇（tertiary alcohol）结构以及邻位带有手性中心的叔醇结构广 泛存在于天然产物和药物分子中（图1A），对于叔醇的构建也常常面临着诸多挑战。传统的用于构建叔醇的方法主要是通过有机金属试...化学亮点2016-11-204.9W #叔醇
配体，不是配角：余金权组的间位碳氢键芳基化新方法提到美国斯克里普斯研究所（The Scripps Research Institute，TSRI）的华人化学家余金权教授，大家首先想到的一定是导向基导向的碳氢键活化。这一次解读的对象是余金权课题组近期...化学亮点2016-11-205.2W #C-H
只因遇到Ni，“强键弱化”——惰性酰胺键活化在化学学科发展中，高效活化惰性化学键一直是热点课题。酰胺键普遍存在于生物体内，是氨基酸构成多肽的关键“链接扣”。由于共振稳定化能的影响（≈15 kcal/mol），酰胺键曾一度被认为“非常惰性”（...化学亮点2016-11-207.2W #酰胺
Mn催化氢转移反应：羰基的α-位烷基化近年来，过渡金属催化的氢原子转移反应得到了广泛的研究，非活化的醇和胺或者其他C-亲核试剂通过氢转移反应构造C-N键，可以通过后续的多米诺式反应得到 杂环化合物。这类反应的起始原料大都来自廉价的可再生...化学亮点2016-11-208.1W
《Science》：钴催化剂将羧酸直接还原成醇酯和羧酸还原成醇在医药和精细化工以及生物质转化等领域占有重要的一席之地。目前，羧酸氢化反应往往需要在高温高压条件下使用非均相催化剂或者使用更昂贵的铱或钌等贵金属催化剂才能实现。最近荷兰阿姆斯特丹大学的...化学亮点2016-11-207.4W
诺奖反应的新突破：《Nature》报道铁催化的羰基-烯烃复分解反应烯烃复分解反应在有机合成和工业生产中十分重要，尤其在药物研发和先进聚合材料领域被广泛应用，Yves Chauvin、Robert H. Grubbs和Richard R. Schrock也因为在复分解...化学亮点2016-11-205.3W
