Tips：如何根据核磁判断吡唑偶联的位点？那么，在实际工作中，当你拿到产品，如何快速判断到底是吡唑的哪个N发生了偶联呢？核磁！可以根据核磁的耦合常数对偶联位点进行判断。不对称吡唑进行偶联时，N-芳基化反应理论上可以产生两个区域异构体化合物。根...有机方法2022-09-121.3W
Simmons-Smith环丙烷化卡宾对烯烃的加成反应常伴随着碳氢键插入等副反应，以致环丙烷的产率不高。所以，在实际合成往往采用Simmons-Smith反应，Simmons-Smith反应是烯烃或炔烃与类卡宾（carbenoid）发...药化百科2022-09-121.4W
常用试剂----碘化钠 NaI在有机合成中通常作为碘的来源，NaI因为在很多有机溶剂中溶解度很好和价格便宜而应用较多。NaI可以和多种化合物组成催化剂参与反应，如CeCl3.nH2O/NaI是一种有效的Lewis酸给体，在有...药化百科2022-09-101.6W
Houben-Hoesch反应 上世纪初 Friedel-Crafts酰基化反应 和 Gattermann甲酰化反应 已经广泛应用于制备芳基酮和芳基醛。但是对于一些高活性（富电子）的底物（如多酚类化合物）通过 Friedel-Cra...药化百科2022-09-101.2W
Swern OxidationSwern氧化反应，也称作斯文氧化反应，是用二甲基亚砜作氧化剂，在碱性和低温条件下与草酰氯（或三氟乙酸酐）协同作用将醇氧化成醛或酮的反应。 底物中的醇为一级醇或二级醇，碱通常用三乙胺。该反应...药化百科2022-09-101.4W
Pummerer RearrangementPummerer重排反应（Pummerer rearrangement），是用乙酸酐将亚砜重排为α-酰氧基硫醚的化学反应。反应中硫原子被还原，邻位碳被氧化。...药化百科2022-09-101.1W
Mitsunobu Reaction由日本化学家光延旺洋（Mitsunobu, O） 等人于1967年发现，是现代有机合成中常用的反应。 该反应能将醇通过与三苯基磷和偶氮二羧酸二乙酯（DEAD）反应转化为多种化合物，比如酯。此反应的特点...药化百科2022-09-101.3W
Jacobsen水解动力学拆分 1995年，E.N. Jacobsen在发现 Jacobsen–Katsuki不对称环氧化反应 几年后，其团队报道了在催化量的手性Cr(III (salen 配合物存在下，各种亲核试剂 (e.g.,...有机方法2022-09-089.7K
来自大自然的先导化合物大自然是药物发现的宝库。先导化合物的天然产物来源主要有以下四种： · 来自内源性配体和内源性底物 · 来自植物 · 来自动物· 来自微生物1来自于内源性配体和内源性底物人...药物研发2022-09-071.6W
用两个中国课题组发展的反应做天然产物全合成天然产物全合成是现代化学中最具挑战也最具创新性的研究领域之一。天然产物全合成不仅是一门实用和重要的科学，它也被称为“艺术”，这主要是因为它需要化学家提出创新性的策略，具有很强烈的个人色彩。化学家针对目...化学亮点2022-09-049.0K
