典型配体-受体相互作用类型一览氢键作用（Hydrogen Bonding）当正电氢原子与所谓的氢键受体相互作用时，通常可以观察到氢键。 “氢键受体”是一个电负性原子，如氧、氟或氮。对应的氢键供体提供氢，氢与另一个电负性原...药物研发2022-04-304.4W
一种发现了一百多年的合成氨基酸的方法----Erlenmeyer-Plöchl反应 在乙酸钠存在下，芳基醛酮和 酰基甘氨酸在乙酸酐中缩合得到5-噁唑酮（吖内酯，azlactones）的反应，称为 Erlenmeyer-Plöchl反应。Plöchl在1883年报道...有机方法2022-04-302.6W
2-吡啶硼酸参与C-C键偶联太困难？不妨试试它我们曾在此前的文章中多次提及Suzuki-Miyaura偶联反应。该反应最早由日本北海道大学（Hokkaido University）的Akira Suzuki教授团队建立，经历了四十余年的发展，目前...有机方法2022-04-292.8W
H2O2/DMSO体系水解腈制备酰胺早在1989年，Alan R. Katritzky就报道了一种 H2O2-K2CO3-DMSO体系水解腈为伯酰胺的方法【Synthesis1989, 949 】，室温下，5-30分...有机方法2022-04-293.0W
分子对接-openbabel介绍虚拟筛选离不开分子对接，分子对接离不开分子文件，分子文件的处理离不开openbabel这个软件开源，不需要收取任何费用，支持win以及linux。用的熟了之后要比某些收费的软件更方便。这条鱼支持SMI...化学科普2022-04-293.3W
三氟甲基亚硒砜——新型亲电试剂及其在（杂）芳烃C-H键三氟甲硒基化反应中的应用三氟甲硒基（CF3Se）基团具有强亲脂性及强吸电性，因此，三氟甲硒基化合物在药物、材料等领域表现出日渐重要的作用。但目前三氟甲硒基化合物的合成受限于有限的三氟甲硒基的合成方法以及试剂。近日，受三氟甲基...化学亮点2022-04-273.1W
PROTAC三元复合物形成构象的计算模拟和判断打分蛋白水解靶向嵌合体（Proteolysis-targeting chimeras, PROTAC）是能够诱导目标蛋白进行泛素化降解的小分子。PROTAC作用时需同时结合目标蛋白和E3连接酶，形成一个三...化学科普2022-04-273.6W
药物结构优化——设计策略和经验规则背景介绍 新药研发是一项周期漫长、高难度、高投入、高风险、高回报的过程。新药研发主要有两种策略：一是针对新靶点研发首创类药物（原型药物）；二是在首创类药物的基础上进行结构优化，研...专业书籍2022-04-259.0W
黑莫他丁的简洁全合成多重耐药菌的泛滥严重威胁全球人类的健康，而天然产物是科学家开发新型抗生素对抗此类威胁的主要灵感来源。黑莫他丁（(- -himastatin）（1）是一种从链霉菌Streptomyces himasta...化学亮点2022-04-253.1W
一文带你了解DEL——DNA编码化合物库高亲和力的配体分子不仅是以后成药的潜力候选者，而且在基础研究中发挥重要作用。这些配体分子包括大分子和小分子。对于蛋白质大分子，特别是抗体而言，随着杂交瘤技术以及全人源化抗体技术的发明，众多人源化，高亲...化学科普2022-04-253.5W
药物设计|靛红骨架在抗病毒药物开发中的运用1. 简介病毒性疾病是一类对人类健康具有重大威胁，并可以造成全球性影响的疾病。病毒是导致大量发病率和死亡率的许多流行病和大流行社区爆发的病原体。 例如2003年，有超过 800 人死于源自华南地区的严...药物研发2022-04-253.6W #药物设计
药物发现│剂量数（Dose number, Do.）：优化药物口服生物利用度的指标1. 简介：剂量数（Dose number, Do.）自2000年代初以来，一些评论性文章强调了药物研发失败的原因，并讨论了讨论了现代药物研发管线中与开发小分子相关的挑战，包括将生物利用度和药代动力学...药物研发2022-04-244.1W
