G3 Buchwald预催化剂在偶联反应中的应用 钯催化的交叉偶联反应是构建碳碳键和碳杂键的重要化学反应，在有机合成中应用十分广泛。该偶联反应成功的关键是原位生成的膦配体配位的零价钯物种能进入催化循环。常见的商品化Pd(0 源，如Pd2(dba 3和...化学亮点2021-10-257.6W
遇水架桥—分子内偶联合成多取代双环烷基硼酸酯 众所周知，笼状双环分子凭借其特殊的几何形状、物理性质以及理论意义等特性，长期以来一直是科学家们的研究热点。近年来，药物化学家发现笼状双环分子具有调节候选药物药代动力学和理化性质的能力（图1a），并在药...化学亮点2021-10-245.2W
硼酸三甲酯促进的Suzuki-Miyaura无水条件偶联反应 杂环化合物是农药和医药小分子的重要结构，因为它们能够调节小分子的极性、溶解性、亲脂性和氢键性质，进而调节相应的ADMET（吸收、分布、代谢、排泄、毒性）性质。因此，继续开发合成这类结构的新...化学亮点2021-10-2110.3W
碘催化最新研究工作概览1. 碘介导的醇歧化反应研究醛的歧化反应（Cannizzaro反应）是有机化学中为人熟知的反应之一，然而醇歧化制备相应碳氢化合物和醛酮的报道非常有限。目前文献报道基本通过金属催化实现醇的歧化反应，且方...化学亮点2021-10-205.4W
具有“两可”反应模式的不对称交叉Diels−Alder反应Diels−Alder反应于1928年首次报道，并于1950年获得诺贝尔化学奖，是有机合成化学中最重要的反应之一。传统的Diels−Alder反应发生在共轭二烯与烯烃之间，是合成六碳环的重要方法。然而...化学亮点2021-10-195.6W
首例不对称催化构建硼中心手性手性化合物在生命科学、生物学、药物化学、材料科学等各个领域发挥着重要的作用。其中绝大多数手性化合物含有一个或多个四面体构型的碳中心手性。近年来，具有四面体构型的杂原子中心手性化合物也得到了不少的关注和...化学亮点2021-10-104.2W
独特的氟效应：有机氟化合物的宏观物理性质、电子效应及反应性1 氟兼具学术和应用价值氟原子具有最大的电负性和除氢外最小的原子半径，这就决定了其具有一些独特的理化性质。由于氟原子独特的电负性、电子效应和空间位阻效应，有机氟化学的反应往往显示出与常规有机...化学亮点2021-10-0810.3W
C4-糖基化吲哚的合成通过Pd/smNBDs共催化糖苷化和Retro-Diels-Alder策略Catellani反应广泛应用于药物化学、材料科学和天然产物合成等领域，是一种重要的反应类型。近日，兰州大学功能有机分子化学国家重点实验室梁永民课题组报道了将Pd/smNBDs共催化糖苷化和Retro...化学亮点2021-10-025.7W
N-N键轴手性化合物的设计与选择性合成阻转异构（Atropisomerism，也称轴手性）是自然界中普遍存在的现象之一，通常是由于取代基的位阻等原因，当分子中围绕某个特定单键的自由旋转受到阻碍且发生旋转的能垒足够大时，就有可能拆分出一对阻...化学亮点2021-10-0112.2W
基于1,2,3-三唑的偶氮光开关分子：点击制备与电子去耦合偶氮苯是一种最常用的光开关分子，它能发生可逆的E⇆Z光异构反应，且两个异构体之间具有大的结构、性质差异，在功能材料、生物医药、能量存储等领域受到了很大关注。在实际应用中，偶氮苯单元要被引入到目标体系中...化学亮点2021-09-295.2W
铜催化的炔烃三氟甲基化/环化合成Dioxodibenzothiazepines通过使用铜催化的炔烃的三氟甲基化/环化，已经开发了一种简便有效的合成含CF3的Dioxodibenzothiazepines的方法。在温和条件下，该方法催化剂用量低，区域控制性强且适用范围广。N-保护...化学亮点2021-09-195.0W
手性阳离子导向的对映选择性分子内C-H胺化由于它们在有机分子中无处不在，以直接有效的方式形成新的C-N键的能力至关重要。传统的断开越来越多地通过可以使用反应性低得多的C-H键的方法来补充，从而实现强大的替代逆合成策略。最广泛使用和通用的方法之...化学亮点2021-09-195.6W
