有机方法 - 第5页 - 化学经纬

α-芳基酯及其衍生物的合成

近年来有关α-芳基酯合成方法的报道有很多，所用到的催化剂类型有钯类，镍类，以及不常用的铜类等。虽然α-芳基酯在药物合成中的应用不是很多，但是具有很大的潜力。下面将介绍一些α-芳基酯的合成...

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有机锌试剂的亲核性比有机锂、镁和铝等试剂弱，但又比有机锡、硅和硼等试剂强。有机锌试剂具有适中的活泼性，具备良好的官能团兼容性，以及较高的化学、区域及立体选择性等，使得其在有机...

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看到图中化合物的结构，想必很多小伙伴已经知道这类化合物的合成方法了。今天准备简单讲解一下该类化合物的合成方法。首先明确一下该类化合物的合成套路：或者这样从上面的分析可以看出，如果原料（五元杂环胺基化合...

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MitsunobuReaction（光延反应）是一种双分子亲核取代反应（SN2反应）。关于该反应的发现背景以及机理很多公众号上都有总结，这里就不再写了。在这里介绍一个实例及反应中出现的某些副产物。一：...

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Meisenheimer反应是以取代芳香烃为亲电试剂，与亲核试剂（例如脂肪胺类、醇类等）反应的SN2反应。该类芳香烃都连有强吸电子取代基，如：硝基、氰基、三氟甲基等；该类芳烃的邻位和对位是明显的缺电子...

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氨基的保护基团一般不太推荐用磺酰类保护基，这类保护基一般都比较稳定，不太容易脱掉，但是还是有办法能够将其脱除的。经常用到的磺酰类保护基及其结构如下图所示：磺酰基的脱除一般需要强碱，如:氨基钠，萘-钠/...

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羧基是有机化学中的一个基本官能团，可表示为R-COOH，还有羧基的化合物统称为羧酸。在有机合成中羧基扮演着重要角色，它可以和胺基生成酰胺，可以被还原成醇，可以和醇类生成酯，可以通过curtius重排变...

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吡啶氮氧化物在有机合成中的应用也比较广泛，它可以进行许多吡啶类化合物无法或很难进行的反应，如氯代，碳氢键活化，硝化等。原因有可能是吡啶氮被氧化后，环上的电子云密度发生了很大的改变；吡啶相当于一个硝基苯...

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金属铁类催化剂具有无毒，价格低廉，容易制备，储量大等优点，近年来倍受青睐；许多研究成果指出，铁盐具有与某些贵重稀有金属相当的催化反应能力。铁盐作为催化剂能够催化很多种类型的反应，如：加成反应，重排反应...

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迈耶尔-舒斯特(Meyer–Schuster 重排反应是丙炔醇在酸催化/促进作用下发生的分子内异构化反应进而转变为α,β-不饱和酮或者醛的反应。1922年，Meyer K H和SchusterK首次报...

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