β-氨基酮类化合物的部分合成方法氨基酮分子结构中存在两个不同的官能团:胺基和羰基。氨基酮类化合物具有广泛的药理活性，同时该结构也存在于许多生物碱的结构中，如石榴树皮生物碱，古柯生物碱等。某些β-氨基酮具有很好的药理活性，如解痉性等；...有机方法2023-07-221.4W
一种高效且温和制备芳基硼酸酯的方法硼酸酯在有机合成中应用十分广泛，是构建碳碳键最常用的一种方法。目前实验室制备硼酸酯最常用的方法是钯催化的Suzuki-Miyaura反应，有些时候常规的偶联条件并不能解决问题，从而迫使我们不得不更改路...有机方法2023-07-222.2W
实验室某些钯催化剂的制备方法钯催化剂在有机合成中的应用十分广泛，很多类型的反应都需要钯催化剂的参与才能顺利进行。在探索路线时，我们经常会用到许多类型的钯复合物来筛选反应条件。下面将分享一些实验室制备不同钯复合物的方法，该方法操作...有机方法2023-07-228.3K
铁催化的C-H键活化反应构建2-吡啶酮类结构2-吡啶酮类结构存在于许多药物结构中，对于该结构的构建也有很多种方法。今天分享的内容是铁催化的C-H键活化反应，即:吡啶酮和芳基硼酸在铁催化剂作用下构建2-吡啶酮类结构。含有2-吡啶酮结构的药物目前常...有机方法2023-07-226.4K
一种喹唑啉酮(苯并咪唑及苯并噻唑)类化合物的通用合成方法今天分享的内容是一种喹唑啉酮,苯并咪唑及苯并噻唑类结构的构建方法，作者以亚磷酸为催化剂，β-酮酯类化合物与邻氨基苯甲酰胺(邻氨基苯胺及邻氨基苯硫酚 发生环合反应生成相应的产物。该方法的反应条件温和，底...有机方法2023-07-229.4K
一种3-取代异吲哚-1-酮及酞类化合物的合成方法3-取代异吲哚-1-酮类化合物及酞类化合物存在于多种具有生物活性的天然产物中，也是制备多种药物的关键中间体。例如AKS-186和AKS-182能够有效地抑制血栓素A2诱导产生的血管收缩；酞类化合物a,...有机方法2023-07-226.7K
苯硼酸为催化剂高效合成3-取代异吲哚-1-酮和异苯并呋喃-1(3H)-酮的方法文献介绍了一种以苯硼酸为催化剂，无溶剂条件下，以2-甲酰基苯甲酸与伯胺和多种酮(或2-甲酰基苯甲酸与多种酮 为原料，一锅法合成3-取代异吲哚-1-酮和异苯并呋喃-1(3H -酮的方法。该方法与传统方法...有机方法2023-07-227.1K
以甲醇为碳源和氢源，钯碳催化硝基化合物的N-甲基化反应文献(DOI:10.1021/acs.joc.9b02141 报道了一种以甲醇为C源和H2源，硝基(胺基 化合物在Pd/C催化下，实现N-甲基化。作者选择性合成了30种不同结构的N-甲基化合物，分离产...有机方法2023-07-228.6K
一种酚羟基三氟甲基化的方法文献(DOI: 10.1021/acs.joc.9b02717 报道了一种由酚类化合物合成芳基三氟甲醚的方法，即:酚与咪唑甲硫羰基硫醇盐生成芳基黄原酸酯，进而与氟化试剂生成芳基三氟甲醚。该方法与传统方...有机方法2023-07-228.2K
镍催化2-(氨基)硝基苯胺与邻二醇反应合成喹恶啉该文献【1】报道了一种以2-(胺基 硝基苯胺和1,2-二醇为原料，NiBr2/1,10-菲罗啉催化体系合成一系列喹恶啉的方法。合成喹恶啉类化合物的其它方法底物考察General Procedure1,...有机方法2023-07-226.1K
钯催化的多步串联羰基化/N-脱烷基化反应合成靛酸酐衍生物文献1报道了一种新型高效的合成靛酸酐衍生物的方法，即钯催化的多步串联羰基化/N-脱烷基化反应。该反应具有良好的官能团耐受性，且起始原料简单易得；同时也为具有生物和药用价值的Evodiamine提供了一...有机方法2023-07-229.7K
氰基引入的新方法:镍催化芳基甲醛(肉桂醛)O-烯丙基肟制备腈文献1报道了一种芳基甲醛/肉桂醛O-烯丙基肟在Ni(cod 2催化下制备腈的方法，该方法操作相对简单，原料易得，底物适用范围广，但是不适用于脂肪醛O-烯丙基肟。底物适用范围值得注意的是:该方法对于脂肪...有机方法2023-07-227.8K
