TMSE保护剂，一种容易被忽视的羧酸保护基团——TBAF脱保护，避免了酸性，碱性，Pd/C等苛刻条件TMSE（三甲基硅乙基保护剂）。一般情况下，此类保护基的合成可以由卤代物在Pd催化下插羰基反应得到，可以由羧酸和醇进行Mitsunobu反应进行合成，羧酸和醇也可以用缩合试剂DCC缩合，可以做成酰氯和...有机方法2023-07-224.4W
通过1H NMR判断化合物不同位置的反应活性1.化学反应本质是什么？ 1）不过就是正负电子互相吸引，带正电的，偏正电的，就能跟带负电的，偏负电的吸引结合。 &nb...有机方法2023-07-221.3W
α-芳基酯及其衍生物的合成 近年来有关α-芳基酯合成方法的报道有很多，所用到的催化剂类型有钯类，镍类，以及不常用的铜类等。虽然α-芳基酯在药物合成中的应用不是很多，但是具有很大的潜力。下面将介绍一些α-芳基酯的合成...有机方法2023-07-221.1W
锌试剂 有机锌试剂的亲核性比有机锂、镁和铝等试剂弱，但又比有机锡、硅和硼等试剂强。有机锌试剂具有适中的活泼性，具备良好的官能团兼容性，以及较高的化学、区域及立体选择性等，使得其在有机...有机方法2023-07-229.3K
某种五元杂环并吡啶环类化合物的合成看到图中化合物的结构，想必很多小伙伴已经知道这类化合物的合成方法了。今天准备简单讲解一下该类化合物的合成方法。首先明确一下该类化合物的合成套路：或者这样从上面的分析可以看出，如果原料（五元杂环胺基化合...有机方法2023-07-229.6K
Mitsunobu Reaction实例介绍及副产物分析MitsunobuReaction（光延反应）是一种双分子亲核取代反应（SN2反应）。关于该反应的发现背景以及机理很多公众号上都有总结，这里就不再写了。在这里介绍一个实例及反应中出现的某些副产物。一：...有机方法2023-07-225.6W
Meisenheimer反应Meisenheimer反应是以取代芳香烃为亲电试剂，与亲核试剂（例如脂肪胺类、醇类等）反应的SN2反应。该类芳香烃都连有强吸电子取代基，如：硝基、氰基、三氟甲基等；该类芳烃的邻位和对位是明显的缺电子...有机方法2023-07-229.6K
氨基上的磺酰类保护基脱除方法氨基的保护基团一般不太推荐用磺酰类保护基，这类保护基一般都比较稳定，不太容易脱掉，但是还是有办法能够将其脱除的。经常用到的磺酰类保护基及其结构如下图所示：磺酰基的脱除一般需要强碱，如:氨基钠，萘-钠/...有机方法2023-07-221.8W
羧基的引入反应羧基是有机化学中的一个基本官能团，可表示为R-COOH，还有羧基的化合物统称为羧酸。在有机合成中羧基扮演着重要角色，它可以和胺基生成酰胺，可以被还原成醇，可以和醇类生成酯，可以通过curtius重排变...有机方法2023-07-224.7W
吡啶氮氧化物的合成及应用吡啶氮氧化物在有机合成中的应用也比较广泛，它可以进行许多吡啶类化合物无法或很难进行的反应，如氯代，碳氢键活化，硝化等。原因有可能是吡啶氮被氧化后，环上的电子云密度发生了很大的改变；吡啶相当于一个硝基苯...有机方法2023-07-228.3K
金属铁参与的有机反应介绍金属铁类催化剂具有无毒，价格低廉，容易制备，储量大等优点，近年来倍受青睐；许多研究成果指出，铁盐具有与某些贵重稀有金属相当的催化反应能力。铁盐作为催化剂能够催化很多种类型的反应，如：加成反应，重排反应...有机方法2023-07-221.3W
Meyer-Schuster 重排反应迈耶尔-舒斯特(Meyer–Schuster 重排反应是丙炔醇在酸催化/促进作用下发生的分子内异构化反应进而转变为α,β-不饱和酮或者醛的反应。1922年，Meyer K H和SchusterK首次报...有机方法2023-07-226.4K
